مختصر وضاحت:
CAS نمبر:51322-75-9
ماليڪيولر فارمولا:C9H8ڪل اين5S
ماليڪيولر وزن:253.71
ڪيميائي ساخت:
| بنيادي معلومات | |
| پيداوار جو نالو | ٽزانيڊين |
| گريڊ | فارما گريڊ |
| ظاهر | اڇو پائوڊر |
| Assay | 99% |
| شيلف زندگي | 2 سال |
| پيڪنگ | 25 ڪلوگرام / ڊرم |
| حالت | اسٽور -20 ° سي |
خاڪو
Tizanidine هڪ imidazoline ٻه nitrogen heterocyclic pentene derivative آهي. ساخت ڪلونڊين سان ملندڙ جلندڙ آهي. 1987 ۾، اهو پهريون ڀيرو فنلينڊ ۾ مرڪزي ايڊرينالين α2 ريڪٽر ايگونسٽ طور درج ڪيو ويو. في الحال، اهو ڪلينڪ ۾ مرڪزي عضلات آرام واري طور تي استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو دردناڪ عضلات جي اسپاسم جي علاج لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو، جهڙوڪ ڳچيء جي کمر سنڊروم ۽ torticollis. اهو پوسٽ آپريٽو درد جي علاج لاء پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو، جهڙوڪ ڊسڪ هرنيشن ۽ هپ گٿريس. اهو نيورولوجيڪل خرابين جي ankylosis مان اچي ٿو، جهڙوڪ هڪ کان وڌيڪ اسڪيلروسس، دائمي مائيلوپيپي، دماغي حادثو وغيره.
فنڪشن
اهو دماغ ۽ اسپينل ڪنڊ جي زخم، دماغي خونريزي، encephalitis ۽ ڪيترن ئي اسڪيلروسس جي ڪري کنڊ جي عضلات جي تڪرار، عضلات جي تڪليف ۽ ميوٽونيا کي گهٽائڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.
فارماسولوجي
اهو چونڊيل طور تي انٽرنيورسن مان حوصلہ افزائي امينو اسيد جي ڇڏڻ کي گھٽائي ٿو ۽ عضلات جي اوور اسٽرين سان لاڳاپيل ملٽي synaptic ميڪانيزم کي روڪي ٿو. هي پيداوار neuromuscular جي منتقلي کي متاثر نه ڪندو آھي. اهو سٺو برداشت ڪيو ويو آهي. اهو اثرائتو آهي سخت دردناڪ عضلاتي اسپاسز ۽ دائم انڪيلوسس لاءِ جيڪو ريڑھ جي ڪنڊ ۽ دماغ مان نڪرندو آهي. اهو غير فعال تحريڪ جي مزاحمت کي گھٽائي سگھي ٿو، اسپاسٽيٽي ۽ ڪلونس کي گھٽائي، ۽ رضاکارانه تحريڪ جي شدت کي وڌائي سگھي ٿو.
استعمال ڪري ٿو
ليبل ٿيل Tizanidine، GC- or LC-mass spectrometry پاران Tizanidine جي مقدار جي تصديق لاءِ اندروني معيار طور استعمال ڪرڻ جو ارادو ڪيو ويو. Tizanidine هڪ SARS-CoV-2 مکيه پروٽيز انبيٽر جي طور تي علاج جو استعمال ڪري سگهي ٿي.
ڪلينڪل استعمال
Tizanidine هڪ مرڪزي طور تي ڪم ڪندڙ ايڊينرجڪ α2 ريسيپٽر ايگونسٽ آهي جيڪو دائمي عضلاتي اسپاسٽيٽي حالتن جي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، جهڙوڪ هڪ کان وڌيڪ اسڪيلروسس.
عمل جي ميکانيزم
Tizanidine ڪلونيڊائن جو هڪ مرڪزي طور تي فعال عضلاتي آرام وارو اينالاگ آهي جيڪو دماغي يا اسپينل ڪنڊ جي زخم سان لاڳاپيل اسپاسٽيٽي کي گهٽائڻ ۾ استعمال لاءِ منظور ٿيل آهي. اسپاسٽيٽي کي گهٽائڻ لاءِ ان جي عمل جو ميکانيزم ڏيکاري ٿو ته موٽر نيورسن جي پريسنيپٽڪ انبوشنα2-adrenergic receptor sites، excitatory amino acids جي ڇڏڻ کي گھٽائيندي ۽ ceruleospinal pathways کي آسان بڻائيندي، اھڙيءَ طرح اسپاسٽيٽي ۾ گھٽتائي جي نتيجي ۾. Tizanidine صرف ڪلونائيڊائن جي antihypertensive عمل جو هڪ ننڍڙو حصو آهي، ممڪن آهي ته عمل جي چونڊيل ذيلي گروپ تي عمل جي ڪري.α2C-adrenoceptors، جيڪي اينالجيسڪ ۽ antispasmodic سرگرمي لاء ذميوار هوندا آهن. imidazolineα2-آگونسٽ (20).
